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Grande parte do foco no desenvolvimento da terapia para diabetes está transformando células-tronco em células beta, mas há uma nova abordagem que chama mais atenção, chamada terapia Stem Cell Educator (SCE). Diferentes tipos de glóbulos brancos (linfócitos) desempenham funções diferentes e exibem comportamentos diferentes. Em relação ao diabetes tipo 1, algumas dessas células estão envolvidas na resposta autoimune. O principal objetivo da SCE é “reeducar” essas células para serem tolerantes às células beta do paciente.

Como funciona o tratamento

A maneira como o tratamento é projetado para funcionar é retirando o sangue do paciente e enviando-o através de um separador de células sanguíneas. Em seguida, os linfócitos do paciente são introduzidos brevemente nas células-tronco do cordão umbilical, após o que os linfócitos são devolvidos ao sangue do paciente. As células-tronco agem para “reeducar” os glóbulos brancos do paciente para, esperançosamente, suprimir sua resposta prejudicial às células beta.

Adolescente recebe nova terapia com educadores em células-tronco - Diabetes Daily 1

Crédito da imagem: Tianhe Stem Cell Biotechnologies

Procurando um tratamento experimental

Na semana passada, Vera e seu filho Aaron começaram a realizar o procedimento em Cryovida, no México. Depois de ter dificuldade em controlar o diabetes, Vera prometeu fazer o que fosse necessário para diminuir o fardo para o filho e para si mesma. Desde que Vera postou pela primeira vez sobre sua próxima jornada, a comunidade on-line de diabetes ficou intrigada. Vera até começou uma página no Facebook onde as pessoas podiam aprender e fazer suas perguntas. Eu pensei que seria bom ouvir de Vera sobre toda a experiência e como Aaron está indo agora.

Com que idade Aaron foi diagnosticado com diabetes tipo 1?

Ele [had] acabou de completar 15 anos.

Como Aaron e sua família estão lidando com o diabetes antes desse procedimento de mudança de vida?

Provavelmente o momento mais difícil de nossas vidas. No estágio da lua de mel, a atitude do meu filho era quase impossível de lidar. Como ele se acostumou a monitorar e estabilizar, ele melhorou. Meu filho está no espectro, então ele sempre foi difícil. Ele se esquecia de tomar sua insulina duradoura, não cobrir o lixo que comia, e seus açúcares eram quase sempre superiores a 500. Estava vivendo no inferno. Seis meses atrás, meu filho veio morar comigo no México (ele morava com minha mãe em NJ, porque queria terminar os estudos, e nos mudamos para Mazatlan, México, há 3 anos). Quando ele chegou, seu trabalho de sangue era tão ruim que o médico não sabia como ele estava andando. Seu A1C tinha mais de 20 anos, seus triglicerídeos tinham mais de 700! O médico mudou imediatamente sua insulina. Ele disse que o tomaram uma dose tão baixa, não é de admirar que nunca pudéssemos controlá-lo, e o colocaram em remédios para colesterol, que meu filho nunca tomou. Apenas dois meses depois, os triglicerídeos do meu filho voltaram ao normal (e ele nunca tomou um único remédio para ele; são apenas os alimentos frescos aqui), e o A1C dele caiu para 18. No momento em que fizemos o procedimento, o A1C dele caiu para 15,9. Meu filho ainda não escuta, e come toneladas de lixo, não cobre isso. Eu tenho que estar em cima dele 24 horas por dia, sete dias por semana, para verificar seu sangue e tomar sua insulina. Então, se isso funcionar, posso me aposentar da minha posição de sargento.

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O que o levou a começar a procurar possíveis curas ou tratamentos? Como você ficou sabendo sobre a terapia com educadores em células-tronco?

Meu filho [was] quase morrendo, e seu sonho de ir para o exército foi tirado dele. Meu marido é veterinário aposentado, seu pai é veterinário aposentado, meu avô era veterinário aposentado. Nós somos uma família militar. Isso pode dar a ele a oportunidade de servir, que é tudo o que ele deseja. Eu ouvi sobre isso através de pesquisas. Comecei a pesquisar no Google curas de diabetes e encontrei artigos diferentes para células-tronco. Eu sempre leio tudo, raramente sigo o que está sendo pressionado por notícias ou políticos. Eu sento e leio.

Quais são os benefícios desse procedimento para um paciente que vive com diabetes tipo 1? E quais são os riscos envolvidos?

Bem, em última análise, uma cura completa, mas para aqueles que não são curados, reduz substancialmente a necessidade de insulina. Riscos … honestamente, não muito [from] o procedimento em si, mas o risco normal, possível sangramento, dor na área. A longo prazo, o diabetes pode voltar. Os cientistas ainda não descobriram como proteger as novas células beta de serem atacadas novamente pelo seu sistema imunológico. Para mim, esse é um risco com o qual posso viver. Mesmo que ele fique um ano sem diabetes, eu pagaria e faria o procedimento novamente. O caso mais longo conhecido está livre de diabetes há 3 anos. Eu estou esperando [the] próximo grande desenvolvimento serão os cientistas descobrindo como proteger as novas células beta.

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Como Aaron se sentiu sobre isso? Ele estava nervoso? Animado? Ou um pouco dos dois?

OMG, ele estava uma bagunça. A princípio, ele ficou entusiasmado com isso. Ele mal podia esperar. Então chegou a hora do procedimento, e ele ficou tipo “não”. Ele estava sentado na enorme sala de tomografia onde eles estavam fazendo o procedimento dizendo “não, eu não quero isso”. Eu tive que dizer ao anestesiologista para sedá-lo o mais rápido possível, ou meu filho estava prestes a sair do hospital de camisola na rua!

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Como foi lidar com Renu e Cryovida? Como estavam os médicos? Eles conseguiram falar inglês para se comunicar com Aaron?

Primeiro, tenho a sorte de morar no México, mas falo horrivelmente. Conseguimos configurar tudo em uma semana. Os representantes fizeram tudo. Eles falavam inglês perfeito. Uma vez no hospital, os médicos falavam inglês, examinavam cada pedaço de papel que eu assinei, explicavam tudo para mim e meu filho. Deixe meu marido e eu estarmos na sala até o início do procedimento (mesmo que o hospital tenha uma regra; uma pessoa por família devido ao COVID). Após o procedimento, todos os médicos entraram, explicaram tudo. Me deu toda a papelada. Os representantes de Renu vieram conosco de Mazatlan a Guadalajara, uma viagem de seis horas, e ficaram três dias inteiros conosco para garantir que tudo estivesse bem. Foi uma ótima experiência geral.

Adolescente recebe nova terapia com educadores em células-tronco - Diabetes Daily 3

Crédito da imagem: Vera Mazatlan

Quanto tempo levou o procedimento e, de um modo geral, como é feito?

Eles foram feitos em uma hora, mas na maioria das vezes era de preparação. O procedimento real leva 10 minutos. Eles fazem um buraco na artéria femoral e conduzem uma mira ao pâncreas, onde injetam as células.

Como Aaron se sente agora após o procedimento? Ele sentiu muita dor logo depois?

Ele se sente incrível. A primeira coisa que ele notou é que sua visão não estava mais embaçada. Ele estava com dor no primeiro dia. Agora ele está de volta ao seu eu louco. Ele também tem toneladas de energia. Ele estava tão lento antes. Essa é a maior mudança.

Você já notou alguma alteração no açúcar no sangue dele? Você percebe menos picos e vales? Ele tentou experimentar novos alimentos ou isso é muito cedo?

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Quando ele pode esperar ver alguns resultados? Eu notei que o açúcar no sangue está mais baixo, mesmo depois que ele come sucata. Ele tem 17 anos, controlá-lo para comer direito é IMPOSSÍVEL! Eles disseram que eu deveria começar a ver uma diferença real em cerca de 45 dias a 6 meses. Depende de cada pessoa.

Agora que acabou e por trás de Aaron, como sua perspectiva está ansiosa para viver com esta doença? Ele está feliz por ter feito isso? Aposto que ele mal pode esperar para ver os resultados!

Ele está muito agradecido por ter a chance de estar livre de diabetes. Ele ainda quer ir para o exército. Para ele, este é um presente que ele nunca receberia. Eu fiz uma promessa a ele [that] se houvesse uma maneira de curá-lo, eu pagaria qualquer quantia em dinheiro e iria a qualquer lugar para fazê-lo. Eu cumpri minha promessa.

O que você compartilharia com a nossa comunidade, que ficou tão intrigada com a sua história, algum conselho que você poderia compartilhar após ter passado por isso com seu próprio filho?

Nunca desista da esperança e nunca aceite o não como resposta. Se o médico não estiver lhe dando a resposta desejada, consiga um segundo, terceiro, quarto, não importa quantas opiniões. Sempre há esperança e novas ciências por aí. Sim, pode ser caro, mas pergunte a si mesmo: quanto vale a saúde do seu filho? Além disso, leia tudo. A ciência muda mensalmente. Continue lendo, continue participando de grupos, continue alcançando. Esqueça o que ouvir nas notícias e dos políticos, você é o advogado do seu filho. Ir contra a corrente e ser um lançador de tendências. Essas são as pessoas que fazem a diferença.

Vera, muito obrigado por compartilhar a experiência de você e seu filho com a SCE. Desejamos a Aaron nada além de saúde e felicidade e continuaremos a seguir sua jornada!

Você já ouviu falar em terapia com educadores em células-tronco? Isso é algo que você consideraria? Compartilhe e comente abaixo!

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